WANDSOM MOURA,Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB)

POR FAVOR PEÇO QUE COMPARTILHEM!

Amigos do face , esse é WANDSOM MOURA,Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.Alguns já devem ter visto , faz uma semana que passou no SEM MEIAS PALAVRAS.

E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (EuRobson Anderson)

Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais.

Peço a ajuda de vocês, porque o fiz uma visita, e presenciei a sua luta e não é fácil.

Peço que orem por ele, pois essa é uma ardua batalha.

Para qualquer doação,

JOSICLEIDE LUIZA MOURA

AGENCIA: 8260

CONTA: 29233-2/500 ITAU

ou entrem em contato INBOX ou pelo numero 81-9404 0122

Que Deus lhes abençõem! >>E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR<<